Eine periphere Fazialisparese verändert nicht nur die Mimik, sondern auch, wie Betroffene sich selbst wahrnehmen und wie leicht ihnen soziale Kontakte fallen. Studien zeigen, dass viele Betroffene unter psychischer Belastung, einem veränderten Selbstbild und erschwerten sozialen Interaktionen leiden. Dieser Aspekt findet in der medizinischen Versorgung oft (zu) wenig Beachtung.
Der Austausch mit anderen Betroffenen kann die medizinische und therapeutische Behandlung sinnvoll ergänzen:
WICHTIG: Eine Selbsthilfegruppe ersetzt keine ärztliche oder therapeutische Behandlung. Sie kann diese aber wertvoll ergänzen – besonders dort, wo es um den Umgang mit den emotionalen und sozialen Folgen der Erkrankung im Alltag geht.
Nach dem im Jahr 2022 stattfindenden Fazialiscafé unter der Federführung von FAZIALISPARESE.CH haben einige Betroffene in Zusammenarbeit mit www.selbsthilfezuerich.ch den Grundstein für die erste Schweizer Selbsthilfegruppe Fazialisparese gelegt.
Eine Gruppe trifft sich in regelmässigen Abständen in Zürich, eine andere Gruppe trifft sich online zum Erfahrungsaustausch.
Die Termine der jeweiligen Treffen erfahren Sie nach der Anmeldung.
Zudem besteht die Möglichkeit, sich über eine GESCHLOSSENE Facebook-Gruppe zwischen Betroffenen in der Schweiz auszutauschen. Wer Lust hat, sich in geschütztem Rahmen mit anderen Menschen mit peripherer Gesichtslähmung zu vernetzen, kann hier klicken und sich bei der Moderatorin anmelden.
Informationen folgen bald!
Interessieren Sie sich, eine Selbsthilfegruppe in Österreich zu gründen? Dann kontaktieren Sie uns gerne!
